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【2019山西两会之委员风采】郭兴萍

发布时间:2019-01-26 21:56  来源:消费日报网   浏览量:



        消费日报山西(记者李俊文)政协委员郭兴萍同志长期在人口计生领域从事科研及技术服务工作,具有扎实的专业理论知识和丰富的临床实践经验,坚持理论与实践相结合,用扎实的理论指导和帮助实践,用变化的实践丰富和发展理论,取得了丰硕的成果。在政协十二届二次会议上,她针对山西省人口领域出现的问题,提出两项建议。
从提高生育率角度应对人口老龄化
       人口老龄化是我国21世纪的基本国情,而生育率持续下降是导致人口老龄化的重要原因。通过对我国人口老龄化的现状和发展进行了分析研究,郭兴萍委员认为提高生育率是解决人口老龄化的首选方式。她建议通过全面放开生育政策,完善生育保障措施;满足不孕不育群体需求,实现医疗保险覆盖;重视全周期生殖健康教育,保护好青少年生育力三项具体措施提高生育率。
她建议应在全面二孩政策基础上尽早取消对可生育子女数目的限制且必须完善相关政策,增强家庭生育多子女的支持和保障,让更多家庭“生得了,养得起”。应高度重视青少年的生殖健康,关注生命全周期的生殖健康教育,改进生殖健康教育策略,对未婚先孕者,应在正规医院设立人性、安全、保密的绿色服务通道,最大可能保护她们的生育能力。
  把全省贫困县新生儿出生缺陷两项(遗传代谢病、耳聋基因)筛查列入2019年至2020年省政府为人民办实事之中
      郭兴萍委员认为:出生人口决定和影响民族整体素质和生产力的持续增强。重视防治全省出生缺陷问题需要从新生儿筛查做起,它能阻断代际因病致贫返贫基因。山西省共有58个贫困县(国贫县36个,省贫县22个),所有贫困县总人口约1150万人左右,按每年出生率10‰计算,每年出生约11.5万新生儿,免费为每个新生儿做出生缺陷两项(遗传代谢病、耳聋基因)筛查需要450元,全省共计年投入资金5175万元。省政府将有关资金有效整合使用,把新生儿出生缺陷两项(遗传代谢病、耳聋基因)筛查列入2019年为群众办实事是可行的。她建议由卫计委组织发动调动各方面力量,用全民健康保障全面小康。
 
 

【责任编辑:李俊文】

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